393 篇论文
细胞生物学探索着生命最基础的单元，研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络，这一领域揭示了维持生命运转的精密机制，帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。
在 Gist.Science，我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本，不仅提供详尽的技术摘要，还专门撰写通俗易懂的通俗解读，确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。
以下是该领域最新发布的论文精选，展示了细胞科学前沿的突破性进展。
本研究通过在多种血管损伤和动脉粥样硬化模型中利用单细胞转录组学技术，证明了并非广泛的收缩型平滑肌细胞（SMC）表型转换，而是一个稀有的、预先存在的“启动态”（Primed）SMC谱系，通过自主自我更新，成为了病变细胞组成的主要来源。
本研究揭示了 TIAM1 通过确保中心粒上 PLK4 的正确组织并维持溶酶体稳态，从而调节中心粒组装与自噬溶酶体循环之间的相互作用，进而将 TIAM1 与中心体质量控制通路联系起来。
本研究提出了一种利用 mTmG 转基因小鼠和 3D 共聚焦显微镜的技术，通过半自动化方法高效地重建并分析肾小球结构，从而克服了在研究肾脏疾病时手动分割所面临的劳动密集型局限性。
本研究表明，局部酸中毒会促进内皮细胞的被动脂肪酸摄取，从而导致脂质积累、内质网应激和氧化损伤，进而损害一氧化氮的可用性并引起血管功能障碍。
本研究量化了原代人成纤维细胞中肾上腺素能信号传导的时间动态与代谢灵活性，揭示了去甲肾上腺素最初会触发快速的糖酵解激增，随后引发氧化磷酸化持续增加以驱动细胞能量消耗，而这一过程在具有线粒体缺陷的细胞中显著受损。
通过结合 CRISPR-Sirius 延时成像技术与可解释机器学习，本研究揭示了血清饥饿会触发一种染色体特异性反应，即 1 号染色体位点会向核包膜迁移并表现出独特的动态行为，包括同源染色体之间的差异化反应。
本文证明了一种优化的扩张显微技术工作流程能够实现肠道组织和类器官的多尺度、三维超微结构制图，并成功揭示了以往仅能通过电子显微镜检测到的微绒毛包含体疾病模型中的疾病特异性表型。
本研究展示了 SISA4 分裂酵母菌株的开发与验证，这是一种更稳定且更易于使用的工具，能够实现 Sty1 MAP 激酶通路持续且不依赖应激的激活，从而有助于剖析其在细胞过程中的特定作用，例如其在维持细胞极性破坏中意想不到的参与。
本研究表明，谱系特异性转录因子直接调节代谢基因的表达，以使细胞代谢适应特定的功能需求，从而确保专门化细胞活动的连贯执行。
本研究表明，全息断层扫描术作为一种强大的无标记平台，可用于纤维状胶原架构的体积成像与定量分析，从而实现胶原亚型的区分、组装动态的监测以及在无需外源性标记的情况下对细胞介导的基质重塑进行可视化。